Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000129/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пребенд ПФК ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефурабол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав Состав на один флакон Цефуроксима натрия (в пересчете на цефуроксим)        750 мг        1500 мг
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0078-0380-05 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АБОЛмед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефурабол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав Состав на один флакон Цефуроксима натрия (в пересчете на цефуроксим)        750 мг        1500 мг
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0078-0380-05 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АБОЛмед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 04.08.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефурабол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав Состав на один флакон Цефуроксима натрия (в пересчете на цефуроксим)        750 мг        1500 мг
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0078-0380-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.