
Информация по регистрационному удостоверению №Р N000846/01
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.09.2006 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.09.2011 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтриаксон | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0088-1712-06 | 
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521003643
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521003650
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
