Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000750/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-АКОС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г).
Реквизиты нормативной документации Р N000750/01-300120 изменение №3, ЛП-№(001419)-(РГ-RU)-151122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон-АКОС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г).
Реквизиты нормативной документации Р N000750/01-300120 изменение №3, ЛП-№(001419)-(РГ-RU)-151122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г).
Реквизиты нормативной документации Р N000750/01-300120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г).
Реквизиты нормативной документации Р N000750/01-300120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: Цефтриаксон натрия — 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон — 0,5 г, 1 г, 2 г).
Реквизиты нормативной документации Р N000750/01-300120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.