Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000937
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриаксон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | Состав на 1 флакон Дозировка 500 мг: Действующее вещество: Цефтриаксон — 500 мг (в виде цефтриаксона натрия трисесквигидрата — 596,5 мг) Дозировка 1000 мг: Действующее вещество: Цефтриаксон — 1000 мг (в виде цефтриаксона натрия трисесквигидрата — 1193 мг) |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-000937-151220 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008097, 4810133008097
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005195, 4810133005195
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011578, 4810133011578
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008080, 4810133008080
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005393, 4810133005393
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133009377, 4810133009377
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.