Информация по регистрационному удостоверению №П N012310/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтидин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N012310/01-310822 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 1 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005393368
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон 1 г (100) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.10.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтидин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N012310/01-240310 изменение № 2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310021019
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Фармасинтез АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Фармасинтез АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Фармасинтез АО (Россия), 4605310021026
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.10.2018 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.07.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтидин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N012310/01-240310 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114309206
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №1000 - флакон 20 мл (100) - коробка (коробочка) картонная (10) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №2000 - флакон 20 мл (500) - коробка (коробочка) картонная (4) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 20 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114309206
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон 20 мл (100) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №500 - флакон 20 мл (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 20 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 04605310017425, 4605310017425
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 20 мл - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 04605310017432, 4605310017432
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
