Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000253

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефинвик
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтазидим
Состав На 1 флакон Активное вещество: Цефтазидима пентагидрат —      0,58 г          1,16 г в пересчете на цефтазидим —     0,5 г            1,0 г Вспомогательное вещество: Натрия карбонат —                       0,059 г        0,118 г
Реквизиты нормативной документации ЛС-000253-300721
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтазидим
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтазидим
Состав На 1 флакон Активное вещество: Цефтазидима пентагидрат —      0,58 г          1,16 г в пересчете на цефтазидим —     0,5 г            1,0 г Вспомогательное вещество: Натрия карбонат —                       0,059 г        0,118 г
Реквизиты нормативной документации ЛС-000253-121011 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.