Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006468/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефотаксим |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефотаксим |
| Состав | Состав на один флакон: Действующее вещество: Цефотаксим (в виде цефотаксима натриевой соли) — 500 мг или 1000 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛСР-006468/09-190219 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011219, 4810133005850
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005270, 4810133005270
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133009599
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011202, 4810133005867
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005263, 4810133005263
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133009605, 4810133009605
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №270 - флакон (270) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
