Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007626
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Леквалис ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефоперазон+Сульбактам |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон + Сульбактам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007626-231121 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+250 мг, флакон 500 мг - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391586, 4670005391586
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+250 мг, №10 - флакон 500 мг (10) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391616, 4670005391616
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+500 мг, флакон 1000 мг - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391593, 4670005391593
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+500 мг, №10 - флакон 1000 мг (10) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391623, 4670005391623
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+1000 мг, флакон 2000 мг - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391609, 4670005391609
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+1000 мг, №10 - флакон 2000 мг (10) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391630, 4670005391630
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.