Информация по регистрационному удостоверению №П N010948/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.03.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефазолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N010948/01-100320 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005881, 4810133005881
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133001524, 4810133001524
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005874, 4810133005874
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001531
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133012018
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.