Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007498

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ивановская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бутамират
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бутамират
Состав Состав на 100 мл Действующее вещество: Бутамирата цитрат — 0,15 г Вспомогательные вещества: Сорбитол жидкий некристаллизующийся 70%, глицерол (глицерин), натрия сахарината дигидрат, бензойная кислота, ванилин, этанол (спирт этиловый) 95%, натрия гидроксида раствор 30%, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007498-151021
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.