Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001190

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхостат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: Aconitum napellus (Aconitum) (аконит напеллус (аконит)) D12, Bryonia (бриония) D6, Drosera (дрозера) D6, Phosphorus (фосфорус) D6, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземиум земпервиренс (гельземиум)) D6. Вспомогательные компоненты: Гранулы сахарные (сахароза, патока крахмальная) 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001190-010711
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.01.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхостат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: Aconitum napellus (Aconitum) (аконит напеллус (аконит)) D12, Bryonia (бриония) D6, Drosera (дрозера) D6, Phosphorus (фосфорус) D6, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземиум земпервиренс (гельземиум)) D6. Вспомогательные компоненты: Гранулы сахарные (сахароза, патока крахмальная) 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001190-010711
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.