Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001098/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхофит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Водно-спиртовое извлечение «Бронхофит»                                           — 39,6 г Из 7 видов растительного сырья (с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 0,03%) в том числе: Солодки корни                                                                                           — 10,0 г Подорожника большого листья                                                                — 8,0 г Шалфея листья                                                                                            — 5,0 г Аниса обыкновенного плоды                                                                   — 4,4 г Чабреца трава                                                                                             — 4,2 г Багульника болотного побеги                                                                  — 4,0 г Фиалки трава                                                                                                          — 4,0 г Колер эликсирный                                                                                     — 30,0 г Лимонная кислота пищевая                                                                      — 0,48 г Сахароза                                                                                                       — 40,0 г Этанол 95%                                                                                                 — 84,0 мл Вода очищенная                                                                                         — до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации Р N001098/01-080409
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 100 мл, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 200 мл, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 250 мл, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 200 мл - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) темного стекла 250 мл - пачка картонная, Люми ООО [г.Санкт-Петербург] (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.