Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000541/01-2001

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.07.2001
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бризолин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ксилометазолин
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0053-1023-01
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли назальные 0.05%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006103
  • капли назальные 0.05%, №50 - 5 шт. - флакон (флакончик) в упаковке контурной ячейковой 10 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006134
  • капли назальные 0.05%, №5 - 5 шт. - флакон (флакончик) в упаковке контурной ячейковой 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006110
  • капли назальные 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006097
  • капли назальные 0.1%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006066
  • капли назальные 0.1%, №50 - 5 шт. - флакон (флакончик) в упаковке контурной ячейковой 10 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006127
  • капли назальные 0.1%, №5 - 5 шт. - флакон (флакончик) в упаковке контурной ячейковой 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006080
  • капли назальные 0.1%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006073

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.