Информация по регистрационному удостоверению №Р N003036/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бриорус Эдас-402 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные вещества: Atropa bella-donna (атропа белла-донна) D3 – 2,0 г, Bryonia (бриония) D3 – 3,0 г, Ledum palustre (ледум) D3 – 3,0 г, Rhus toxicodendron (рус токсикодендрон) D3 – 2,0 г. Вспомогательные вещества: Вода очищенная – 22,5 г, спирт мыльный – 45,0 г, спирт этиловый 96 % – 22,5 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003036/01-130418 |
- оподельдок гомеопатический, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908021594, 4600908021594
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.