Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001455

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001455

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бриллиантовый зеленый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Состав Действующее вещество: Бриллиантовый зеленый — 1,00 г; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) (в пересчете на этанол безводный), вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001455-091210 изменение №4, ЛП-№(000719)-(РГ-RU)-090124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бриллиантовый зеленый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Состав Активное вещество: Бриллиантовый зеленый 1 г. В спомогательные вещества : Этанол (этиловый спирт) 95% (в пересчете на этанол безводный) – 52,07 г. Вода очищенная – до получения раствора массой 100 г
Реквизиты нормативной документации ЛС-001455-091210 изменение №4, ЛП-№(000719)-(РГ-RU)-090124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бриллиантовый зеленый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Состав Активное вещество: Бриллиантовый зеленый 1 г. В спомогательные вещества : Этанол (этиловый спирт) 95% (в пересчете на этанол безводный) – 52,07 г. Вода очищенная – до получения раствора массой 100 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0461-6707-05, ЛС-001455-091210 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.03.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.03.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бриллиантовый зеленый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Состав Активное вещество: Бриллиантовый зеленый 1 г. В спомогательные вещества : Этанол (этиловый спирт) 95% (в пересчете на этанол безводный) – 52,07 г. Вода очищенная – до получения раствора массой 100 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0461-6707-05, ЛС-001455-091210 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.