Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000935
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б. Браун Мельзунген (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.02.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Браунодин Б.Браун |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000935-020222 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 10%, туба 20 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134401
- мазь для наружного применения 10%, туба 100 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134456
- мазь для наружного применения 10%, туба 250 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134500
- мазь для наружного применения 10%, №6 - банка (баночка) 250 г (6) - коробка (коробочка) картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б. Браун Мельзунген (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.02.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Браунодин Б.Браун |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000935-020222 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 10%, туба 20 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134401
- мазь для наружного применения 10%, туба 100 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134456
- мазь для наружного применения 10%, туба 250 г - пачка картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария), 07612449134500
- мазь для наружного применения 10%, №6 - банка (баночка) 250 г (6) - коробка (коробочка) картонная, Б.Браун Медикал (Швейцария),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б. Браун Мельзунген (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.11.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Браунодин Б.Браун |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000935-130418 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 10%, туба 20 г - пачка картонная, Б. Браун Мельзунген (Швейцария), 7612449134401
- мазь для наружного применения 10%, туба 100 г - пачка картонная, Б. Браун Мельзунген (Швейцария),
- мазь для наружного применения 10%, туба 250 г - пачка картонная, Б. Браун Мельзунген (Швейцария),
- мазь для наружного применения 10%, №6 - банка (баночка) 250 г (6) - коробка (коробочка) картонная, Б. Браун Мельзунген (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
