Информация по регистрационному удостоверению №Р N003255/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2005 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.02.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 28.08.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Боярышника настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Боярышника плоды |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- настойка, банка (баночка) темного стекла 100 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779002341
- настойка, банка (баночка) темного стекла 50 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779006332
- настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779008107
- настойка, флакон темного стекла 5 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, банка (баночка) темного стекла 5 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) темного стекла 5 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) темного стекла 17 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 5 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, банка (баночка) темного стекла 4.4 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 4.4 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) темного стекла 4.4 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4.4 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 17 кг, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.