Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000099

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000099

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 1000 мл: Активное вещество : Борная кислота – 30 г, Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70% – до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 000099-221210 изменение №3, ЛП-№(001454)-(РГ-RU)-241122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 1000 мл: Активное вещество : Борная кислота – 30 г, Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70% – до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 000099-221210 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 1000 мл: Активное вещество : Борная кислота – 30 г, Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70% – до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 000099-221210 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.02.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 1000 мл Активное вещество: Борная кислота                                                 — 30 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70%                        — до 1000 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 000099-221210 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.