Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002861

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.02.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бисопролол
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: бисопролола фумарат (в пересчете на 100% вещество) — 5,0 мг или 10,0 мг; Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 50,7 мг или 76,0 мг, лактозы моногидрат — 28,3 мг или 40,0 мг, крахмал кукурузный — 10,0 мг или 15,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг или 1,5 мг, кросповидон — 3,0 мг или 4,5 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,0 мг или 3,0 мг; Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 1,2 мг или 1,8 мг, макрогол 4000 — 0,25 мг или 0,37 мг, титана диоксид — 0,43 мг или 0,65 мг, тальк — 0,12 мг или 0,18 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002861-170215 изменение №3
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.