Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000604

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бинавит®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]
Состав 1 мл препарата содержит Действующие вещества: пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                 — 50 мг тиамина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                         — 50 мг цианокобаламин (в пересчете на 100% вещество)                                  — 0,5 мг лидокаина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                     — 10 мг Вспомогательные вещества : Бензиловый спирт — 20 мг, натрия полифосфат — 10 мг, калия гексацианоферрат — 0,1 мг, натрия гидроксид — 6 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000604-120718 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бинавит®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]
Состав 1 мл препарата содержит Действующие вещества: пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                 — 50 мг тиамина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                         — 50 мг цианокобаламин (в пересчете на 100% вещество)                                  — 0,5 мг лидокаина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                     — 10 мг Вспомогательные вещества : Бензиловый спирт — 20 мг, натрия полифосфат — 10 мг, калия гексацианоферрат — 0,1 мг, натрия гидроксид — 6 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000604-120718 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бинавит®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]
Состав 1 мл препарата содержит Действующие вещества: пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                 — 50 мг тиамина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                         — 50 мг цианокобаламин (в пересчете на 100% вещество)                                  — 0,5 мг лидокаина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)                     — 10 мг Вспомогательные вещества : Бензиловый спирт — 20 мг, натрия полифосфат — 10 мг, калия гексацианоферрат — 0,1 мг, натрия гидроксид — 6 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000604-120718 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.