Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001116
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | В 100 г препарата содержится: Активное вещество: Б ензилбензоат — 10,0 г и 20,0 г. Вспомогательные вещества : К арбомер — 2,0 г, натрия гидроксид — 0,2 г, ме тилпарагидроксибензоат — 0,08 г, пропилпара гидроксибензоат — 0,02 г, поли сорбат-80 — 1,0 г, вода очищенная — до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001116-060922 |
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053006729
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.04.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | В 100 г препарата содержится: Активное вещество: Б ензилбензоат — 10,0 г и 20,0 г. Вспомогательные вещества : К арбомер — 2,0 г, натрия гидроксид — 0,2 г, ме тилпарагидроксибензоат — 0,08 г, пропилпара гидроксибензоат — 0,02 г, поли сорбат-80 — 1,0 г, вода очищенная — до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001116-201011 |
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 04600053006668, 4600053006668
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053006729
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | В 100 г препарата содержится: Активное вещество: Б ензилбензоат — 10,0 г и 20,0 г. Вспомогательные вещества : К арбомер — 2,0 г, натрия гидроксид — 0,2 г, ме тилпарагидроксибензоат — 0,08 г, пропилпара гидроксибензоат — 0,02 г, поли сорбат-80 — 1,0 г, вода очищенная — до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0206-6709-05 |
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия), 4600053006668
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия), 4600053006729
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.