Информация по регистрационному удостоверению №Р N003137/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Река-Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.11.2017 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 04.10.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бадяга |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бадяга |
| Состав | Бадяга. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003137/01-241117 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 5 г, Река-Фарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) ПВХ 5 г, Река-Фарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 г, Река-Фарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Река-Фарм ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.11.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бадяга |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бадяга |
| Состав | Бадяга. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003137/01-241117 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 5 г, Река-Фарм ЗАО (Россия), 4607037050037
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) ПВХ 5 г, Река-Фарм ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 г, Река-Фарм ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
