
Информация по регистрационному удостоверению №П N016250/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биоген Айдек Лимитед (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 09.01.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Авонекс® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон бета-1a |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-12810-06 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг, №4 - флакон (флакончик) стеклянный (4) - лоток - пачка картонная, Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция), Биоген Айдек Б.В. (Нидерланды), 8715831000021
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.