Информация по регистрационному удостоверению №П N015213/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.08.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аурорикс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моклобемид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2110-03 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария), 7680500859006
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.