Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002527/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Уралбиофарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.04.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атенолол-УБФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Атенолол
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Атенолол 0,1 г Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 0,111 г, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 0,175   г, магния стеарат (магния стеариновокислый 1-водный) — 0,010   г, желатин (желатин пищевой) — 0,004 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002527/01-170412
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.