Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001340/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001340/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд® Плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Состав Одна таблетка содержит: Действующие вещества: Кандесартана цилексетил 16,0 мг и Гидрохлоротиазид 12,5 мг; Вспомогательные вещества: Кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) 5,6 мг, гипролоза 4,0 мг, лактозы моногидрат 68 мг, магния стеарат 1,3 мг, крахмал кукурузный 20 мг, макрогол 2,6 мг, краситель железа оксид желтый CI 77492 E172 0,21 мг, краситель железа оксид красный CI 77491 E172 0,050 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001340/08-010222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4607155430025
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610137, 04670012610793, 4670012610137, 4670012610793
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия), 4606556002381
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №3920 - 14 шт. - блистер (280) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд® Плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Состав Одна таблетка содержит: Действующие вещества: Кандесартана цилексетил 16,0 мг и Гидрохлоротиазид 12,5 мг; Вспомогательные вещества: Кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) 5,6 мг, гипролоза 4,0 мг, лактозы моногидрат 68 мг, магния стеарат 1,3 мг, крахмал кукурузный 20 мг, макрогол 2,6 мг, краситель железа оксид желтый CI 77492 E172 0,21 мг, краситель железа оксид красный CI 77491 E172 0,050 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001340/08-010222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4607155430025
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610137, 04670012610793, 4670012610137, 4670012610793
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия), 4606556002381
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №3920 - 14 шт. - блистер (280) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд® Плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Состав Одна таблетка содержит: Действующие вещества: Кандесартана цилексетил 16,0 мг и Гидрохлоротиазид 12,5 мг; Вспомогательные вещества: Кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) 5,6 мг, гипролоза 4,0 мг, лактозы моногидрат 68 мг, магния стеарат 1,3 мг, крахмал кукурузный 20 мг, макрогол 2,6 мг, краситель железа оксид желтый CI 77492 E172 0,21 мг, краситель железа оксид красный CI 77491 E172 0,050 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001340/08-010222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4607155430025
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610137, 04670012610793, 4670012610137, 4670012610793
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия), 4606556002381
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №3920 - 14 шт. - блистер (280) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 16 мг+12.5 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.