Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001353/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан
Состав Действующее вещество Одна таблетка содержит действующего вещества кандесартана цилексетила 32,0 мг. Вспомогательные вещества Кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллозы кальциевая соль) 11,0 мг, гипролоза 8,0 мг, краситель железа оксид красный Е172 0,52 мг, лактозы моногидрат 163,0 мг, магния стеарат 0,8 мг, кукурузный крахмал 40,0 мг, макрогол 5,2 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001353/08-290208 изменение №15
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4606556002374, 4607155430018
  • таблетки 32 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610786, 4670012610120, 4670012610786
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 32 мг, №2352 - 14 шт. - блистер (168) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан
Состав Действующее вещество: Одна таблетка содержит действующего вещества кандесартана цилексетила 32,0 мг. Вспомогательные вещества: Кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллозы кальциевая соль) 11,0 мг, гипролоза 8,0 мг, краситель железа оксид красный E172 0,52 мг, лактозы моногидрат 163,0 мг, магния стеарат 0,8 мг, кукурузный крахмал 40,0 мг, макрогол 5,2 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001353/08-290208 изменение №15
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4606556002374, 4607155430018
  • таблетки 32 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610786, 4670012610120, 4670012610786
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 32 мг, №2352 - 14 шт. - блистер (168) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Атаканд®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кандесартан
Состав Действующее вещество: Одна таблетка содержит действующего вещества кандесартана цилексетила 32,0 мг. Вспомогательные вещества: Кальция карбоксиметилцеллюлоза (кармеллозы кальциевая соль) 11,0 мг, гипролоза 8,0 мг, краситель железа оксид красный E172 0,52 мг, лактозы моногидрат 163,0 мг, магния стеарат 0,8 мг, кукурузный крахмал 40,0 мг, макрогол 5,2 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001353/08-290208 изменение №15
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), 4606556002374, 4607155430018
  • таблетки 32 мг, №98 - 14 шт. - блистер (7) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Ортат ЗАО (Россия),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека Индастриз ООО (Россия), 04670012610786, 4670012610120, 4670012610786
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), Корден Фарма ГмбХ (Германия),
  • таблетки 32 мг, №2352 - 14 шт. - блистер (168) - короб - in bulk, АстраЗенека АБ (Швеция),
  • таблетки 32 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, АстраЗенека АБ (Швеция), АстраЗенека ГмбХ (Германия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.