Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002310/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Активное вещество: Хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 0,05 г. Вспомогательных веществ: Диметилсульфоксида 0,1 г, ланолина безводного 0,15 г, вазелина медицинского 0,5 г, воды очищенной до 1 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002310/01-050722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукосат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Активное вещество: Хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 0,05 г. Вспомогательных веществ: Диметилсульфоксида 0,1 г, ланолина безводного 0,15 г, вазелина медицинского 0,5 г, воды очищенной до 1 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002310/01-030718 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Артрадол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Активное вещество: Хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 0,05 г. Вспомогательных веществ: Диметилсульфоксида 0,1 г, ланолина безводного 0,15 г, вазелина медицинского 0,5 г, воды очищенной до 1 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002310/01-050609 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Артрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Активное вещество: Хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 0,05 г. Вспомогательных веществ: Диметилсульфоксида 0,1 г, ланолина безводного 0,15 г, вазелина медицинского 0,5 г, воды очищенной до 1 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002310/01-050609 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.