Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006521
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сальвус ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.10.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.06.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Артрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006521-201020 изменение №2, ЛП-№(008805)-(РГ-RU)-120225 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008167201
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №25 - ампула 1 мл (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008167218
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №25 - ампула 2 мл (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Глобал Фарма (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.10.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.06.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Артрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-006521-201020 |
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №25 - ампула 1 мл (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №25 - ампула 2 мл (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
