Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006469

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А. (Люксембург)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.09.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Арлеверт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат + Циннаризин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006469-220920 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 40 мг+20 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия), Берлин-Хеми (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия), Берлин-Хеми (Германия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Берлин-Хеми (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.09.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Арлеверт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дименгидринат + Циннаризин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006469-220920 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 40 мг+20 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия), Берлин-Хеми (Германия),
  • таблетки 40 мг+20 мг, №50 - 25 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хеннинг Арцнаймиттель Гмбх унд Ко (Германия), Берлин-Хеми (Германия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.