
Информация по регистрационному удостоверению №П N011869/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Апотекс Инк. (Канада) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 11.08.2011 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Апо-Галоперидол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-2674-06 |
- таблетки 1 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 1 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 1 мг, №500 - 500 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 1 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 1 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Вектор-Фарм (Россия),
- таблетки 1 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Вектор-Медика ЗАО (Россия),
- таблетки 10 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 10 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 10 мг, №500 - 500 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 10 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Апотекс Инк. (Канада) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.08.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Апо-Галоперидол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-2674-06 |
- таблетки 2 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 2 мг, №500 - 500 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 2 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада), 771313156059
- таблетки 2 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада), Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
- таблетки 2 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада), Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада), 0771313156066
- таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Апотекс Инк. (Канада),
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), ФармаВид (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полимерный - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Вектор-Медика ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 4606486000211
- таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №1000 - 1000 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Апотекс Инк. (Канада), Канонфарма продакшн ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.