Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005768/10
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.09.2015 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 22.02.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антралив® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фосфолипиды |
Состав | Одна капсула содержит: фосфолипиды (Липоид ППЛ-400) (содержащие фосфатидилхолина не менее 73%, фосфатидилэтаноламина 7% и др.) — 300 мг в пересчете на 100% содержание полиненасыщенных фосфолипидов из соевого лецитина (фракция PPL), соевых бобов масло (масло соевое) — до 500 мг. Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид (двуокись титана), краситель железа оксид черный (черная окись железа), краситель железа оксид красный (красная окись железа), краситель железа оксид желтый (желтая окись железа), очищенная вода, желатин. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005768/10-230610 изменение №1 |
- капсулы 300 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №45 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №75 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №90 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №135 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
- капсулы 300 мг, №150 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.