Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007019/08
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин Авексима |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007019/08-290719 изменение №1, ЛП-№(002337)-(РГ-RU)-160523 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621560, 4607100621560
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621591, 4607100621591
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима Сибирь ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.09.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин Авексима |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007019/08-290719 изменение №1, ЛП-№(002337)-(РГ-RU)-160523 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621560, 4607100621560
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621591, 4607100621591
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин Авексима |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007019/08-020908 изменение №7 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100621560
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100621591
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Асфарма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.06.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0311-1470-06 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Асфарма (Россия), 4602849000027
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Асфарма (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.