Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-007019/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-007019/08

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анальгин Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метамизол натрия
Состав 1   таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007019/08-290719 изменение №1, ЛП-№(002337)-(РГ-RU)-160523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621560, 4607100621560
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621591, 4607100621591
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима Сибирь ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анальгин Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метамизол натрия
Состав 1   таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007019/08-290719 изменение №1, ЛП-№(002337)-(РГ-RU)-160523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621560, 4607100621560
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621591, 4607100621591
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Авексима Сибирь ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анальгин Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метамизол натрия
Состав 1   таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007019/08-020908 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100621560
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100621591
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Асфарма (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Анальгин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метамизол натрия
Состав 1   таблетка содержит: Действующее вещество: Метамизол натрия моногидрат — 500,0   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, тальк, сахароза, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0311-1470-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Асфарма (Россия), 4602849000027
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Асфарма (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Асфарма (Россия),
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Асфарма (Россия),
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (650) - упаковка, Асфарма (Россия),
  • таблетки 500 мг, №6500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (650) - упаковка, Асфарма (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.