Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002861)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АльТро ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.07.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.07.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ампициллин+Сульбактам |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин + Сульбактам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(002861)-(РГ-RU)-250723 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, флакон 750 мг - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180779
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, №10 - флакон 750 мг (10) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180786
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, №50 - флакон 750 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг, №50 - флакон 750 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, флакон 1500 мг - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180816
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, №10 - флакон 1500 мг (10) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай), 4630243180823
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, №50 - флакон 1500 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, №50 - флакон 1500 мг (50) - пачка картонная, Рейонг Фармасьютикал Ко. Лтд. (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.