Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002598
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество Амоксициллин 1000,0 мг, в виде амоксициллина натрия 1060,0 мг, Клавулановая кислота 200,0 мг, в виде калия клавуланата 237,8 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002598-240522 |
- таблетки 0.02 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- таблетки 0.02 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001711, 4602329001605
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество Амоксициллин 1000,0 мг, в виде амоксициллина натрия 1060,0 мг, Клавулановая кислота 200,0 мг, в виде калия клавуланата 237,8 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002598-080518 |
- таблетки 0.02 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- таблетки 0.02 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001162
- таблетки 0.02 г, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- таблетки 0.02 г, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество Амоксициллин 1000,0 мг, в виде амоксициллина натрия 1060,0 мг, Клавулановая кислота 200,0 мг, в виде калия клавуланата 237,8 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002598-080518 |
- таблетки 0.02 г, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- таблетки 0.02 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001162
- таблетки 0.02 г, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- таблетки 0.02 г, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.