Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000846

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000846

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.10.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аминокапроновая кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминокапроновая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 000846-111011
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, №20 - бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл (20) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147005747
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл (40) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002890
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, №20 - бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл (20) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147005754
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл (40) - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002838
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002876
  • раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002814

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.