Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004757
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.03.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амикацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амикацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004757-280318 изменение №3 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012799, 4602521012799
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012805
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012829
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012836
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012812, 4602521012812
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012850, 4602521012850
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012874
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012867
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012881
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521012898
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 4602521012874
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.03.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.03.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амикацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амикацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004757-280318 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521012799
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521012812
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521012812
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон 10 мл - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521012850
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия), 4602521012874
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Красфарма ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.