Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004490

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 30,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛП-004490-101017

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 30,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004490-101017

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 30,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004490-101017
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.