
Информация по регистрационному удостоверению №Р N001513/01-2002
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пальма (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Альгимаф-М |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кальция глюконат + Натрия алгинат + Нитрофурал |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0264-1103-01 |
- губка для местного применения 10х10 мм, пакет (пакетик) полиэтиленовый, Пальма (Россия),
- губка для местного применения 135х250 мм, пакет (пакетик) полиэтиленовый, Пальма (Россия),
- губка для местного применения 50х50 мм, пакет (пакетик) полиэтиленовый, Пальма (Россия),
- губка для местного применения 60х100 мм, пакет (пакетик) полиэтиленовый, Пальма (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.