Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001153/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Марбиофарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.08.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.03.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование альфа-Токоферола ацетат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование альфа-Токоферола ацетат
Состав Активное вещество: Витамин Е (α-Токоферола ацетат) — 50 г, 100 г и 300 г Вспомогательные вещества: Подсолнечника масло (масло подсолнечное рафинированное дезодорированное) — до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Р N001153/01-260813 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Марбиофарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.08.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование альфа-Токоферола ацетат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Витамин E
Состав Активное вещество: Витамин Е (α-Токоферола ацетат) — 50 г, 100 г и 300 г Вспомогательные вещества: Подсолнечника масло (масло подсолнечное рафинированное дезодорированное) — до 1 л.
Реквизиты нормативной документации Р N001153/01-260813
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.