Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002130

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Акогриппин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав (на одну таблетку): Активные компоненты: Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D3, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D12, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D6, Bryonia (бриония) D3, Bryonia (бриония) D12, Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D12, Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D3, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D30, Phosphorus (фосфорус) D6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015 г, кальция стеарат 0,003 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-002130-090621
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Акогриппин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав (на одну таблетку): Активные компоненты: Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D3, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D12, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D6, Bryonia (бриония) D3, Bryonia (бриония) D12, Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D12, Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D3, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D30, Phosphorus (фосфорус) D6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015 г, кальция стеарат 0,003 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-002130-240212
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкой ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.10.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Акогриппин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав (на одну таблетку): Активные компоненты: Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D3, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D12, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D6, Bryonia (бриония) D3, Bryonia (бриония) D12, Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D12, Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D3, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D30, Phosphorus (фосфорус) D6. Вспомогательные компоненты: Лактоза моногидрат 0,282 г, крахмал картофельный 0,015 г, кальция стеарат 0,003 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-002130-240212
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.