Информация по регистрационному удостоверению №П N015142/01-2003
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Минскинтеркапс (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.05.2011 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аевит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин Е + Ретинол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N015142/01-051120 изменение №1, ЛП-№(004870)-(ГП-RU)-010824 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь),
- капсулы, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04810046001253, 4810046001253
- капсулы, №15 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04810046008313
- капсулы, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04810046008320
- капсулы, №15 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь),
- капсулы, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь),
- капсулы, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
