
Информация по регистрационному удостоверению №П N010927
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.1999 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.05.2004 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Аевит | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин Е + Ретинол | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-9801-99 | 
- капсулы, №25 - 25 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133000053
- капсулы, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133000046
- капсулы, №15 - 15 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
