Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004338
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.06.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Герпентол ЗД |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | В 100 г содержится: Действующее вещество: Ацикловир — 5,0 г. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль — 40,0 г, вазелин — 12,5 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) — 7,5 г, воск эмульсионный — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 1,0 г, вода очищенная — до 100,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004338-130617 изменение №1, ЛП-№(006759)-(РГ-RU)-040924 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба 3 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 5 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.06.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ацикловир |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004338-130617 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба 3 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 5 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370012187
- мазь для наружного применения 5%, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
