Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005876
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.10.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.10.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацетилцистеин ВЕРТЕКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилцистеин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005876-250122 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг, №10 - пакет (пакетик) 3 г (10) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг, №20 - пакет (пакетик) 3 г (20) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 4670033321005
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг, №30 - пакет (пакетик) 3 г (30) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, №10 - пакет (пакетик) 3 г (10) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, №20 - пакет (пакетик) 3 г (20) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, №30 - пакет (пакетик) 3 г (30) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №6 - пакет (пакетик) 3 г (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033321012, 4670033321012
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №10 - пакет (пакетик) 3 г (10) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033321029, 4670033321029
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №20 - пакет (пакетик) 3 г (20) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.