Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002771

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002771

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.12.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацетилцистеин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав Одна таблетка шипучая содержит: Активное вещество: Ацетилцистеин — 200 мг; Вспомогательные вещества: Аскорбиновая кислота — 25 мг, натрия карбонат безводный — 93 мг, натрия гидрокарбонат — 894 мг, лимонная кислота безводная — 998 мг, сорбитол — 695 мг, макрогол 6000 — 70 мг, натрия цитрат — 500 мг, натрия сахаринат — 5 мг, ароматизатор лимонный — 20 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002771-171214 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.12.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацетилцистеин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав Одна таблетка шипучая содержит: Активное вещество: Ацетилцистеин — 200 мг; Вспомогательные вещества: Аскорбиновая кислота — 25 мг, натрия карбонат безводный — 93 мг, натрия гидрокарбонат — 894 мг, лимонная кислота безводная — 998 мг, сорбитол — 695 мг, макрогол 6000 — 70 мг, натрия цитрат — 500 мг, натрия сахаринат — 5 мг, ароматизатор лимонный — 20 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002771-171214 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.12.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацетилцистеин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав Одна таблетка шипучая содержит: Активное вещество: Ацетилцистеин — 200 мг; Вспомогательные вещества: Аскорбиновая кислота — 25 мг, натрия карбонат безводный — 93 мг, натрия гидрокарбонат — 894 мг, лимонная кислота безводная — 998 мг, сорбитол — 695 мг, макрогол 6000 — 70 мг, натрия цитрат — 500 мг, натрия сахаринат — 5 мг, ароматизатор лимонный — 20 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002771-171214 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки шипучие 200 мг, №24 - 2 шт. - упаковка контурная безъячейковая (12) - пачка картонная, ФармаЭстика Мануфактуринг ТОО (Эстония), 4607003247942
  • таблетки шипучие 200 мг, №24 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ФармаЭстика Мануфактуринг ТОО (Эстония),
  • таблетки шипучие 200 мг, №24 - 24 шт. - пенал полипропиленовый - пачка картонная, ФармаЭстика Мануфактуринг ТОО (Эстония),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.