Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004909

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.07.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.07.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацетазоламид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетазоламид
Состав Состав на одну таблетку Действующее вещество: Ацетазоламид — 250,0 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101 Премиум) — 120,0 мг, повидон‑K25 — 18,0 мг, кроскармеллоза натрия — 8,0 мг, магния стеарат — 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004909-070720, ЛП-№(000395)-(РГ-RU)-191021
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.07.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.07.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацетазоламид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетазоламид
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ацетазоламид — 250,00 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 120,00 мг, повидон-К25 — 18,00 мг, кроскармеллоза натрия — 8,00 мг, магния стеарат — 2,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004909-070720, ЛП-№(000395)-(РГ-RU)-191021
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.