Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002668
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | АЦЦ® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилцистеин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-002668-170521 |
- раствор для приема внутрь 20 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 4030855504855
- раствор для приема внутрь 20 мг/мл, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 4030855507252
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | АЦЦ® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилцистеин |
Состав | активное вещество: ацетилцистеин 100 мг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 679,85 мг; натрия гидрокарбонат — 194 мг; натрия карбонат безводный — 97 мг; маннитол — 65 мг; аскорбиновая кислота — 12,5 мг; лактоза безводная — 75 мг; натрия сахаринат — 6 мг; натрия цитрат — 0,65 мг; ароматизатор ежевичный «В» — 20 мг активное вещество: ацетилцистеин 100 мг вспомогательные вещества: сахароза — 2829,5 мг; аскорбиновая кислота — 12,5 мг; сахарин — 8 мг; ароматизатор апельсиновый — 50 мг активное вещество: ацетилцистеин 20 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1,3 мг; натрия бензоат — 1,95 мг; динатрия эдетат — 1 мг; натрия сахаринат — 1 мг; кармеллоза натрия — 2 мг; натрия гидроксид, 10% водный раствор — 30–70 мг; ароматизатор «Вишня» — 1,5 мг; вода очищенная — 910,25–950,25 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002668-211014 изменение №4 |
- сироп 20 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 04030855504855, 4030855504855
- сироп 20 мг/мл, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 4030855507252
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.