Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007689
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брайт Вэй ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дротаверин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дротаверин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007689-141221 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217136
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217143
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217228
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217235
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №100 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217150
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №100 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217242
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №240 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (48) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217174
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №240 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (48) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217259
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №250 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217181
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №250 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217266
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №480 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (96) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217198
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №480 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (96) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217273
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217204
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №500 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217280
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №1000 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (200) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217211
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №1000 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (200) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136217297
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.