Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007273
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | БЕТАНЕЦИН |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество: Бетамстазона дипропионат — 0,064 г в пересчете на бетаметазон — 0,05 г Вспомогательные вещества: Парафин жидкий — 5,0 г, вазелин — до 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007273-100821 изменение №1, ЛП-№(003623)-(РГ-RU)-071123 |
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017256, 4603905017256, 4603905020997
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017225, 4603905017225, 4603905021000
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017270, 4603905017270, 4603905021017
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017287, 4603905017287, 4603905021024
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017232, 4603905017232, 4603905021031
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017249, 4603905017249, 4603905021048
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.05%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.